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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Cefiderocol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Cefiderocol</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Cefiderocol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(2-carboxy-2-propanyl)oxy]imino}acetyl]amino}-3-[(1-{2-[(2-chlor-3,4-dihydroxybenzoyl)amino]ethyl}-1-pyrrolidiniumyl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>(6R,7R)-7- [(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(2-carboxypropan-2-yl)oxy]imino}acetamido]-3-({1-[2-(2-chlor-3,4-dihydroxybenzamido)ethyl]pyrrolidin-1-ium-1-yl}methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat (<a href="Weltgesundheitsorganisation" title="Weltgesundheitsorganisation">WHO</a>)</li>

<li>S-649266 (Shionogi)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C30H34ClN7O10S2

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

J01<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J01DI04">DI04</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<a href="Cephalosporin" class="mw-redirect" title="Cephalosporin">Cephalosporin</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>752,21 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-ambeed.com-1">[1]</a>

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">261</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a><a href="#cite_note-ambeed.com-1">[1]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Cefiderocol ist ein <a href="Antibiotikum" title="Antibiotikum">Antibiotikum</a> aus der Gruppe der <a href="Cephalosporine" title="Cephalosporine">Cephalosporine</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Indikationen">Indikationen</h2></div>

Cefiderocol wurde 2019 in den USA unter dem Handelsnamen Fetroja (<a href="Shionogi_Seiyaku" title="Shionogi Seiyaku">Shionogi</a>) zugelassen<a href="#cite_note-2">[2]</a> zur <a href="Parenteral" title="Parenteral">parenteralen</a> Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen, wenn andere Behandlungsmöglichkeiten begrenzt sind.

Die Zulassung von Cefiderocol in den USA beinhaltet die Behandlung von komplizierten, durch bestimmte <a href="Gramnegativ" class="mw-redirect" title="Gramnegativ">gramnegative</a> Bakterien verursachte, <a href="Harnwegsinfektion" class="mw-redirect" title="Harnwegsinfektion">Harnwegsinfektionen</a> inklusive der <a href="Pyelonephritis" class="mw-redirect" title="Pyelonephritis">Pyelonephritis</a> bei Patienten ab 18 Jahren. Die Anwendung soll zum Einsatz kommen, wenn von einer bakteriellen Erkrankungsursache auszugehen ist und andere Behandlungsmöglichkeiten eingeschränkt sind, um der Entwicklung von <a href="Antibiotikaresistenz" title="Antibiotikaresistenz">Antibiotikaresistenzen</a> entgegenzuwirken.<a href="#cite_note-label-3">[3]</a>

Im April 2020 folgte in der EU die Zulassung unter dem Namen Fetcroja zur Therapie von durch <a href="Aerob" class="mw-redirect" title="Aerob">aerobe</a> gramnegative Organismen verursachten Infektionen bei Erwachsenen.<a href="#cite_note-4">[4]</a>

Als häufigste unerwünschte Wirkungen wurden Durchfall, Reaktionen an der Infusionsstelle, Verstopfung, Hautausschlag, <a href="Candidiasis" class="mw-redirect" title="Candidiasis">Candidiasis</a>, Husten, Erhöhung der <a href="Leberwerte" title="Leberwerte">Leberwerte</a>, Kopfschmerzen, <a href="Hypokali%C3%A4mie" title="Hypokaliämie">erniedrigte Kaliumspiegel</a> sowie Übelkeit und Erbrechen beobachtet.<a href="#cite_note-prescr2019-5">[5]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Art_der_Anwendung">Art der Anwendung</h2></div>

Das Arzneimittel wird als <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">intravenöse</a> Infusion über einen Zeitraum von 3 Stunden gegeben.<a href="#cite_note-6">[6]</a>

Eine zunehmende Zahl von Studien untersucht den Einsatz einer kontinuierlichen Infusion von Cefiderocol, einschließlich der Verabreichung über <a href="Elastomerpumpe" title="Elastomerpumpe">Elastomerpumpen</a>. In einer Machbarkeitsstudie wurde gezeigt, dass mit einer ambulant durchgeführten intravenösen Antibiotikatherapie (Outpatient Parenteral Antimicrobial Therapy, OPAT) in der gewählten Dosierung und über 24 Stunden kontinuierlich mittels einer Elastomerpumpe verabreicht, die pharmakologischen Zielwerte erreicht werden können.<a href="#cite_note-7">[7]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkungsprinzip">Wirkungsprinzip</h2></div>

Das β-Lactam-Molekül enthält einen <a href="Siderophor" class="mw-redirect" title="Siderophor">Siderophor</a> genannten Strukturteil, über die es sich an <a href="Eisen" title="Eisen">Eisen</a>(III)-Ionen zu binden vermag.<a href="#cite_note-sato2019-8">[8]</a> Dadurch kann es über ein aktives Fe3+-Transportsystem der <a href="Zellwand#Bakterielle_Zellwände" title="Zellwand">bakteriellen Zellwand</a> in die gramnegative Bakterienzelle hinein gelangen, auch in solche von <a href="Multiresistenz" title="Multiresistenz">multiresistenten</a> Stämmen. Darüber hinaus gelangt Cefiderocol durch passive Diffusion in die Bakterienzelle. Es ist stabil gegenüber <a href="Beta-Lactamase" class="mw-redirect" title="Beta-Lactamase">β-Lactamasen</a> aller bekannten Klassen. Die antibiotische Wirkung entsteht über die Hemmung der Biosynthese von <a href="Peptidoglykane" class="mw-redirect" title="Peptidoglykane">Peptidoglykanen</a>, die wichtige Bestandteile der bakteriellen Zellwand sind.<a href="#cite_note-gensth2020-9">[9]</a>

Cefiderocol besitzt ein breites antimikrobielles Spektrum <a href="In_vitro" title="In vitro">in vitro</a> gegen gramnegative Erreger,<a href="#cite_note-gensth2020-9">[9]</a> darunter auch gegen solche, denen die <a href="Weltgesundheitsorganisation" title="Weltgesundheitsorganisation">Weltgesundheitsorganisation</a> erste Priorität für die Entwicklung neuer Therapieoptionen einräumt (<a href="Carbapenem" class="mw-redirect" title="Carbapenem">Carbapenem</a>-resistente Stämme von <a href="Acinetobacter_baumannii" title="Acinetobacter baumannii">Acinetobacter baumannii</a>, <a href="Pseudomonas_aeruginosa" title="Pseudomonas aeruginosa">Pseudomonas aeruginosa</a>, <a href="Enterobacteriaceae" title="Enterobacteriaceae">Enterobacteriaceae</a><a href="#cite_note-10">[10]</a>). Gegen grampositive und <a href="Anaerob" class="mw-redirect" title="Anaerob">anaerobe</a> Bakterien ist es wenig aktiv.

Die weltweite Zunahme Carbapenem-resistenter gramnegativer Bakterien wird von einigen Wissenschaftlern als Bedrohung für die öffentliche Gesundheit gesehen. Bakterien mit dieser Resistenzausprägung können nicht nur nahezu alle <a href="%CE%92-Lactam-Antibiotika" title="Β-Lactam-Antibiotika">β-Lactam-Antibiotika</a> abbauen und somit unwirksam machen, sondern sind wegen des häufigen gleichzeitigen Erwerbs von Nicht-β-Lactam-Resistenzgenen oft auch gegen andere Behandlungsoptionen resistent. Neuartige Therapieoptionen spielen daher bei der Behandlung von Infektionen durch solche Keime eine besondere Rolle.<a href="#cite_note-11">[11]</a><a href="#cite_note-sato2019-8">[8]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmazeutisch-chemische_Beschreibung">Pharmazeutisch-chemische Beschreibung</h3></div>

Pharmazeutisch verwendet wird der Wirkstoff als Cefiderocolsulfattosilat-Hydrat,<a href="#cite_note-12">[S 1]</a><a href="#cite_note-13">[S 2]</a> also als <a href="Kristallwasser" title="Kristallwasser">kristallwasserhaltiges</a> Salz der <a href="Schwefels%C3%A4ure" title="Schwefelsäure">Schwefelsäure</a> und <a href="Toluolsulfons%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Toluolsulfonsäure">Toluolsulfonsäure</a>.<a href="#cite_note-prescr2019-5">[5]</a>

Strukturell ähnelt Cefiderocol den Cephalosporinen <a href="Ceftazidim" title="Ceftazidim">Ceftazidim</a> und <a href="Cefepim" title="Cefepim">Cefepim</a>, weswegen es wie diese der Hydrolyse durch β-Lactamasen standhalten kann. Eine Besonderheit ist die Addition einer <a href="Brenzcatechin" title="Brenzcatechin">Catecholeinheit</a> an die Seitenkette am C-3, die Eisen <a href="Chelatkomplexe" title="Chelatkomplexe">cheliert</a> und natürlich vorkommende Siderophore nachahmt.<a href="#cite_note-sato2019-8">[8]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmakokinetische_Daten">Pharmakokinetische Daten</h3></div>

<ul><li><a href="Plasmaproteinbindung" class="mw-redirect" title="Plasmaproteinbindung">Plasmaproteinbindung</a>: 40–60 %</li>

<li><a href="Plasmahalbwertszeit" title="Plasmahalbwertszeit">Eliminationshalbwertszeit</a>: 2–3 Stunden</li>

<li>Scheinbares Verteilungsvolumen: 18 Liter</li>

<li><a href="Metabolisierung" class="mw-redirect" title="Metabolisierung">Metabolisierung</a>: unter 10 %</li>

<li><a href="Elimination_(Pharmakokinetik)" title="Elimination (Pharmakokinetik)">Eliminationsweg</a>: renal (98,6 %, davon zu 90,6 % unverändert), über die <a href="F%C3%A4zes" class="mw-redirect" title="Fäzes">Fäzes</a> (2,8 %)<a href="#cite_note-prescr2019-5">[5]</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Trivia">Trivia</h2></div>

Cefiderocol wird von Mikroorganismen über einen aktiven Prozess in die Zelle geschleust, da Cefiderocol eine strukturelle Ähnlichkeit mit den bakteriellen Siderophoren hat. Aufgrund dieser aktiven Aufnahme des Antibiotikums in die Bakterienzelle wird Cefiderocol mitunter als „<a href="Trojanisches_Pferd_(Computerprogramm)" title="Trojanisches Pferd (Computerprogramm)">trojanisches Pferd</a>“ bezeichnet.<a href="#cite_note-14">[12]</a> Der Hersteller trug dem Wirkmechanismus im Handelsnamen Fetroja und der Gestaltung der Umverpackung, die ein stilisiertes Pferd zeigt, Rechnung.<a href="#cite_note-15">[13]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-ambeed.com-1">↑ <a href="#cite_ref-ambeed.com_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-ambeed.com_1-1">b</a> Ambeed: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ambeed.com/products/1225208-94-5.html">Cefiderocol</a>, abgerufen am 24. Januar 2020.

</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2019">Novel Drug Approvals for 2019.</a> <a href="FDA" class="mw-redirect" title="FDA">FDA</a>; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ACefiderocol&rft.title=Novel+Drug+Approvals+for+2019&rft.description=Novel+Drug+Approvals+for+2019&rft.identifier=&rft.publisher=%5B%5BFDA%5D%5D&rft.date=&rft.language=en">

</li>

<li id="cite_note-label-3"><a href="#cite_ref-label_3-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&varApplNo=209445">Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products.</a> <a href="FDA" class="mw-redirect" title="FDA">FDA</a>; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ACefiderocol&rft.title=Drugs%40FDA%3A+FDA+Approved+Drug+Products&rft.description=Drugs%40FDA%3A+FDA+Approved+Drug+Products&rft.identifier=&rft.publisher=%5B%5BFDA%5D%5D&rft.date=&rft.language=en">

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> Summary of opinion: Fetcroja. CHMP, 27. Februar 2020 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ema.europa.eu/en/documents/smop-initial/chmp-summary-positive-opinion-fetcroja_en.pdf">PDF</a>), abgerufen am 3. März 2020.

</li>

<li id="cite_note-prescr2019-5">↑ <a href="#cite_ref-prescr2019_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-prescr2019_5-1">b</a> <a href="#cite_ref-prescr2019_5-2">c</a> Prescribing Information ‚Fertoja‘, Stand November 2019 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/209445s000lbl.pdf">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2025/20250113164841/anx_164841_de.pdf">Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels</a>, (PDF-Datei) auf ec.europa.eu, Stand 13. Januar 2025.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> Stella Babich, Pier Giorgio Cojutti, Milo Gatti, Federico Pea, Stefano Di Bella, Jacopo Monticelli: <cite style="font-style:italic">Feasibility of 24 h continuous-infusion cefiderocol administered by elastomeric pump in attaining an aggressive PK/PD target in the treatment of NDM-producing Klebsiella pneumoniae otomastoiditis</cite>. In: <cite style="font-style:italic">JAC-Antimicrobial Resistance</cite>. Band 7, Nr. 3, 29. April 2025, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1093/jacamr%2Fdlaf066">10.1093/jacamr/dlaf066</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC12050970/">PMC 12050970</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cefiderocol&rft.atitle=Feasibility+of+24+h+continuous-infusion+cefiderocol+administered+by+elastomeric+pump+in+attaining+an+aggressive+PK%2FPD+target+in+the+treatment+of+NDM-producing+Klebsiella+pneumoniae+otomastoiditis&rft.au=Stella+Babich%2C+Pier+Giorgio+Cojutti%2C+Milo+Gatti%2C+...&rft.date=2025-04-29&rft.doi=10.1093%2Fjacamr%2Fdlaf066&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=JAC-Antimicrobial+Resistance&rft.pmc=12050970&rft.volume=7" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-sato2019-8">↑ <a href="#cite_ref-sato2019_8-0">a</a> <a href="#cite_ref-sato2019_8-1">b</a> <a href="#cite_ref-sato2019_8-2">c</a> T. Sato, K. Yamawaki: Cefiderocol: Discovery, Chemistry, and In Vivo Profiles of a Novel Siderophore Cephalosporin. In: <a href="Clinical_Infectious_Diseases" title="Clinical Infectious Diseases">Clinical Infectious Diseases</a>. Band 69, Supplement 7. November 2019, S. S538–S543, <a href="https://doi.org/10.1093/cid/ciz826" class="extiw external" title="doi:10.1093/cid/ciz826">doi:10.1093/cid/ciz826</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31724047?dopt=Abstract">PMID 31724047</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6853759/">PMC 6853759</a> (freier Volltext).

</li>

<li id="cite_note-gensth2020-9">↑ <a href="#cite_ref-gensth2020_9-0">a</a> <a href="#cite_ref-gensth2020_9-1">b</a> B. Gensthaler: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/neues-antibiotikum-gegen-gramnegative-bakterien-115928/">Neues Antibiotikum gegen gramnegative Bakterien</a>, Pharmazeutische Zeitung, 28. Februar 2020.

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.who.int/medicines/publications/global-priority-list-antibiotic-resistant-bacteria/en/">Global priority list of antibiotic-resistant bacteria to guide research, discovery, and development of new antibiotics</a>, <a href="Weltgesundheitsorganisation" title="Weltgesundheitsorganisation">WHO</a>, Februar 2017. (englisch)

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> T. Tängdén, C. G. Giske: Global dissemination of extensively drug-resistant carbapenemase-producing Enterobacteriaceae: clinical perspectives on detection, treatment and infection control. <a href="Journal_of_Internal_Medicine" title="Journal of Internal Medicine">Journal of Internal Medicine</a>, Band 277 (2015), S. 501-12.T, <a href="https://doi.org/10.1111/joim.12342" class="extiw external" title="doi:10.1111/joim.12342">doi:10.1111/joim.12342</a>

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> Robert A Bonomo: <cite style="font-style:italic">Cefiderocol: A Novel Siderophore Cephalosporin Defeating Carbapenem-resistant Pathogens</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Clinical Infectious Diseases</cite>. Band 69, Supplement_7, 13. November 2019, S. S519–S520, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1093/cid%2Fciz823">10.1093/cid/ciz823</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31724046?dopt=Abstract">PMID 31724046</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6853757/">PMC 6853757</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cefiderocol&rft.atitle=Cefiderocol%3A+A+Novel+Siderophore+Cephalosporin+Defeating+Carbapenem-resistant+Pathogens&rft.au=Robert+A+Bonomo&rft.date=2019-11-13&rft.doi=10.1093%2Fcid%2Fciz823&rft.genre=journal&rft.issue=Supplement_7&rft.jtitle=Clinical+Infectious+Diseases&rft.pages=S519-S520&rft.pmc=6853757&rft.pmid=31724046&rft.volume=69" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> Celine Müller, Apothekerin, Redakteurin DAZ.online (cel): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/03/11/cefiderocol-zur-zulassung-empfohlen">Cefiderocol: Antibiotikum als trojanisches Pferd.</a> 11. März 2020, abgerufen am 28. Januar 2022.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ACefiderocol&rft.title=Cefiderocol%3A+Antibiotikum+als+trojanisches+Pferd&rft.description=Cefiderocol%3A+Antibiotikum+als+trojanisches+Pferd&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.deutsche-apotheker-zeitung.de%2Fnews%2Fartikel%2F2020%2F03%2F11%2Fcefiderocol-zur-zulassung-empfohlen&rft.creator=Celine+M%C3%BCller%2C+Apothekerin%2C+Redakteurin+DAZ.online+%28cel%29&rft.date=2020-03-11">

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anmerkungen">Anmerkungen</h2></div>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Cefiderocolsulfattosilat (3:1:4), wasserfrei: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: 2009350-94-9, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/131801106">131801106</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q89910616" class="extiw external" title="d:Q89910616">Q89910616</a>. Molare Masse: 3043,50 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1; <a href="Unique_Ingredient_Identifier" title="Unique Ingredient Identifier">UNII</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/2V3QJ9TGE5">2V3QJ9TGE5</a>

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Cefiderocolsulfattosilat-Hydrat: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: 2135543-94-9, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/131839616">131839616</a>, <a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DBSALT002912">DBSALT002912</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q89909615" class="extiw external" title="d:Q89909615">Q89909615</a>. <a href="Unique_Ingredient_Identifier" title="Unique Ingredient Identifier">UNII</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/TTP8LBP45D">TTP8LBP45D</a>; Formel: 3 C30H34ClN7O10S2 · 4 C7H8O3S · H2SO4 · x H2O.

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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